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        根据匹兹堡大学公共卫生学院和宾夕法尼亚州立大学的一项研究，一种新型的mRNA疫苗更可扩展和适应不断发展的病毒，例如SARS-COV-2和H5N1。 该研究今天发表了INNPJ疫苗。

        虽然非常有效地诱导免疫反应，但是当前的mRNA疫苗（例如用于预防共同-19）的疫苗提出了两个重大挑战：产生它们所需的大量mRNA量以及病原体的不断发展的性质。 PITT Public Health的传染病和微生物学主席Suresh Kuchipudi博士说：“病毒变化，移动目标柱并更新疫苗需要一些时间。” 为了应对这些挑战，研究人员使用所谓的“反式放大” mRNA平台创建了一种概念验证Covid-19疫苗。 在这种方法中，mRNA分为两个片段 - 抗原序列和复制酶序列 - 后者可以提前产生，如果必须紧急开发新的疫苗并规模生产新疫苗，则可以节省关键时间。

        此外，研究人员分析了SARS-COV-2的所有已知变体的尖峰蛋白序列，以使其共同点，使所谓的“共识尖峰蛋白”作为疫苗抗原的基础。

        在小鼠中，该疫苗对许多SARS-COV-2菌株诱导了强大的免疫反应。

“这个has the potential for more lasting immunity that would not require updating, because the vaccine has the potential to provide broad protection," said Kuchipudi. "Additionally, this format requires an mRNA dose 40 times less than conventional vaccines, so this new approach significantly reduces the overall cost of the vaccine."

         The lessons learned from this study could inform more efficient vaccine development for other constantly evolving RNA viruses with pandemic potential, kuchipudi说。 “我们希望将这种低成本，广泛的保护抗原设计的原则应用于诸如鸟类流感之类的紧迫挑战。” 该研究的其他作者是Abhinay Gontu，Padmaja Jakka，Ph.D.，Maurice Byukusenge，D.V.M. 宾夕法尼亚州立大学的所有博士； 和Sougat Misra博士，Shubhada K. Chothe，Ph.D.，M.V.Sc.，B.V.Sc.，Santhamani Ramasamy，Pitt的Ph.D.，D.A.C.V.M.和Lindsey C. Labella。

        这项研究得到了宾夕法尼亚州立大学的一个健康微生物中心的生命科学研究所和跨学科创新奖学金的主席资金的支持。