COVID-19 蛋白会触发对健康细胞的免疫攻击，但一种常见的药物可以阻止它
一项新的研究表明，SARS-CoV-2 核衣壳蛋白可以从感染的细胞传播到未感染的细胞，从而触发错误地针对健康细胞的免疫反应。 该研究确定了这种病毒蛋白如何与细胞表面结合，并表明依诺肝素（一种常见的抗凝剂）可以阻断这种有害的相互作用，为治疗指明了一条潜在的途径。 这些发现揭示了严重 COVID-19 并发症和免疫驱动的组织损伤背后的机制。 A涉及 Dr. Alexander Rouvinski 教授 Ora Schueler-Furman 教授 由耶路撒冷希伯来大学医学院的博士生 Jamal Fahoum 和 Maria Billan 领导的 Reuven Wiener 发现了一种令人惊讶的机制，即导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒可能通过靶向它从未感染过的细胞来造成免疫介导的组织损伤。 与临床医生的卓有成效的合作：Dr. Dan Padawer，Dana 教授Wolf 和 Dr. 来自希伯来大学 -- Hadassah 医学中心多个部门的 Orly Zelig 及其团队成员为这项工作提供了必要的补充临床数据。 对这项研究至关重要的 SARS-CoV-2 感染实验是在最近成立的高生物防护国家实验室，即耶路撒冷希伯来大学医学院核心研究设施的 Barry Skolnick 生物安全 3 级 （BSL3） 国家单位进行的。 发布inCell Reports 的研究表明，病毒的核衣壳蛋白 （NP） 以其在感染细胞内包装病毒 RNA 的作用而闻名，它被转移到邻近的未感染的上皮细胞并附着在它们的表面。 一旦存在于这些原本健康的细胞上，NP 就会被免疫系统识别并成为抗 NP 抗体的目标，抗 NP 抗体会错误地标记细胞以进行破坏。 这个过程激活了经典的补体途径，导致炎症和可能导致严重 COVID-19 结果和并发症（例如长期 COVID）的细胞损伤。 这项研究揭示了 SARS-CoV-2 病毒以一种令人惊讶的方式误导免疫系统，导致健康细胞受到攻击，这仅仅是因为它们已被病毒蛋白标记。 了解这种机制为预防 COVID-19 免疫驱动的损伤和可能的其他病毒感染的新策略打开了大门，这是正在进行的研究的主题领导这项研究的实验室。 研究人员使用实验室培养的细胞、复杂的成像技术和 COVID-19 患者的样本来了解称为核衣壳蛋白的特定病毒蛋白如何附着在健康细胞上。 他们发现这种蛋白质会粘附在许多细胞表面的某些糖样分子上，称为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖。 当这种情况发生时，病毒蛋白团块会在这些健康细胞上形成。 免疫然后，系统使用抗体错误地攻击这些团块，从而引发连锁反应，可能会损害受感染生物体中的受感染细胞和健康细胞。 研究人员还发现，常用的血液稀释剂依诺肝素这种药物可以阻止病毒蛋白粘附在健康细胞上。 它通过接管蛋白质通常结合的斑点来实现这一点，成为肝素类似物。 在实验室实验中，以及从患者身上获得的样本在实验室进行测试后，依诺肝素阻止了蛋白质附着在细胞上，并有助于防止免疫系统错误地攻击它们。 作者将这篇文章献给已故教授。 Hervé （Hillel） Bercovier，一位才华横溢的微生物学家，一位鼓舞人心的科学家，也是一位伟大的导师。 这项研究得到了多个研究基金的支持，包括来自埃德蒙和本杰明·德·罗斯柴尔德基金会和以色列科学基金会的重大贡献科学与人文学院。