微小的抽搐，大突破：更快发现帕金森病的新线索
中脑多巴胺 （DA） 神经元位于黑质致密部 （SNc） 和腹侧被盖区 （VTA），对于调节运动、情绪和奖励处理至关重要。 SNc 中 DA 神经元的功能障碍与帕金森病 （PD） 有关。 以前的研究主要集中在 DA 神经元在情绪调节和奖励机制中的功能。 它们在更微妙和自发的行为中的作用仍然知之甚少。 在发表的一项研究中inTranslational Psychiatry，一个由 Prof. Xuemei Liu 和 Prof. 中科院深圳先进技术研究院的 Pengfei Wei 发现，仰卧、行走和驼背等行为与 SNc DA 神经元的丢失有关，但与 VTA DA 神经元的丢失无关。 这些细微的特征是 SNc DA 神经元丢失的关键行为生物标志物，增强了 PD 模型的翻译价值。 使用机器学习增强的三维自发行为分析系统，研究人员检查了两种小鼠多巴胺神经元耗竭的详细运动行为：亚急性 MPTP 诱导的 PD 模型和 AAV 介导的 DA 神经元丢失模型。 这种方法能够捕捉到传统二维方法可能忽略的详细和细微的行为特征。 研究人员在 PD 模型中观察到饲养和驼背行为的减少，这与 SNc 中 DA 神经元的丢失直接相关但 VTA 不是。 虽然总体运动缺陷不显著，但在 PD 小鼠中发现了显着的行为偏侧化。 此外，使用 AAV 诱导的消融模型，研究人员证实，攀爬是一种类似于饲养的行为，也与 SNc 中 DA 神经元的丢失密切相关，SNc 神经元的损伤显着降低了运动功能并影响了运动的偏侧化。 这些发现突出了饲养的重要性行为和行为偏侧化作为跟踪 PD 进展的潜在行为标志物。 “将行为改变与有针对性的神经损伤联系起来，促进了对 PD 进展的理解，并为改进治疗策略提供了有价值的见解，”教授说。 刘。