这种脑部扫描可以看到阿尔茨海默病的到来——但仅限于一些大脑
南加州大学凯克医学院 Mark and Mary Stevens 神经影像学和信息学研究所 （Stevens INI） 的一组研究人员确定了一种新的脑成像基准，该基准可能会改进研究人员对与阿尔茨海默病相关的具有生物学意义的变化进行分类的方式，尤其是在西班牙裔和非西班牙裔白人人群中。 这项新研究发表在《成像神经科学》上，是多所大学健康与衰老大脑研究-健康差异 （HABS-HD） 的一部分合作由北德克萨斯大学健康科学中心牵头，并得到美国国家老龄化研究所的支持。 研究小组使用一种称为 tau PET 的先进脑成像扫描，研究了超过 675 名患有 HABS-HD 的老年人，旨在确定最佳大脑信号，以区分具有临床相关 AD 生物标志物的个体与正常衰老的个体。 Tau PET 使研究人员能够可视化大脑中导致到阿尔茨海默病，称为 tau，通过使用少量特殊的放射性示踪剂来突出 tau 积聚的区域。 通过这些扫描，研究人员可以建立 tau 切点，这是一种新型生物标志物，用于确定扫描是否显示大脑中 tau 蛋白的含量足够高，以提示阿尔茨海默病或相关疾病的可能早期迹象。 这个新的基准最终可以为临床医生解释 tau PET 扫描的方式提供信息，并更好地识别谁可能有 AD 风险。 在这项研究中，研究人员根据认知测试将认知障碍研究参与者与未受损研究参与者的 tau PET 扫描进行比较，以确定表明患阿尔茨海默病风险较高的 tau 切点。 他们找到了一个 -- 但它只在某些情况下有效。 “我们的 tau 切点能够区分研究参与者是否患有认知障碍——但前提是另一种异常蛋白质，淀粉样蛋白也存在于认知障碍者中，并且仅存在于西班牙裔和非西班牙裔白人参与者中，“资深作者 Meredith N 说。 Braskie 博士，神经病学助理教授。 “在非西班牙裔黑人参与者中，tau 切点没有达到预期。 这表明其他病理或病症可能正在推动该群体的认知能力下降。 我们的研究是朝着更好地了解 tau 与不同人群的认知有何关系迈出的重要一步，并且对未来旨在靶向 tau 的临床试验具有重要意义。 该团队使用了一种名为 18F-PI-2620 的新型成像示踪剂来测量大脑中 tau 蛋白的积累。 他们发现，当内侧颞叶（大脑深处的一个区域）的 tau 水平超过某个阈值时，它强烈表明与 AD 相关的认知障碍。 “虽然我们的研究结果支持先前将内侧颞叶 tau 与认知障碍联系起来的研究，但建立了一个临界点在该区域使用 18F-PI-2620，标志着朝着为研究和临床应用定义 tau 阳性迈出了重要一步。 与此同时，tau 作为非西班牙裔黑人参与者认知障碍指标的可靠性有限，这凸显了研究和未来研究需要更多样化的人群来检查阿尔茨海默病的生物学和社会决定因素，“主要作者 Victoria R 说。 Tennant，南加州大学神经科学专业的博士生研究生课程。 这些发现反映了 AD 研究越来越关注确保诊断工具适合所有人——而不仅仅是在狭窄的临床试验人群中。 众所周知，阿尔茨海默病会分阶段影响大脑。 虽然淀粉样蛋白斑块通常会在早期形成，但 tau 缠结与记忆丧失和其他症状更密切相关。 “这种类型的成像对于了解谁有风险以及疾病如何发展至关重要，”Stevens INI 主任 Arthur W 说。 Toga 博士“这些发现只是 HABS-HD 的最新发现，HABS-HD 是对不同社区中阿尔茨海默病和相关痴呆症的最全面的研究。 HABS-HD 已经产生了与 AD 生物标志物的种族差异、社会决定因素对认知健康的影响以及血管对痴呆的影响有关的关键发现，仅举几例。 我们希望这项工作能为所有社区带来更加个性化的护理和更好的结果。 除了坦能和 Braskie 等人，该研究的其他作者是 Koral V. 惠勒，诺艾尔 N. 李，杰米 A. 特纳，麦克斯韦 W. Hand， Suchita Ganesan， Patrick Walsh， Aisha Greene， Tyler Berkness， Tiantian Lei， Arthur W. 来自南加州大学南加州大学凯克医学院 Mark and Mary Stevens 神经影像学和信息学研究所的 Toga; 雷玛·拉曼 （Rema Raman） 和罗伯特 A. 来自南加州大学南加州大学凯克医学院阿尔茨海默病治疗研究所的 Rissman; 布拉德利T. 来自威斯康星大学麦迪逊分校 Waisman 中心的 Christian; 梅丽莎·彼得森 （Melissa Petersen），安 D. 科恩，卡琳 L. 米克， 周正阳， 拉杰什 R. 南迪和希德 E. 来自北德克萨斯大学沃斯堡健康科学中心的 O'Bryant; 博 M. 来自圣华盛顿大学医学院的祖先。 路易斯; 以及来自加州大学旧金山分校精神病学、神经病学和流行病学/生物统计学系的 Kristine Yaffe。 这项研究得到了美国国立卫生研究院国家老龄化研究所 [R01AG054073， R01AG058533， R01AG070862， P41EB015922， and U19AG078109]，以及美国国立卫生研究院主任办公室 [S10OD032285]。